ペルセウス通信

みなさんこんにちは。社長の横川です。
PPMX-T003の真性多血症（PV）患者さんの第I相試験（P1）について、このたび治験総括報告書（CSR）の作成が完了しました。治験の内容自体はすでにお知らせしているとおりで、6例の症例全てで重篤な副作用は見られず、患者さん都合により中止となった6例目を除く5例で、12週間の瀉血不要期間が達成されました。

今回のP1は症例数が６と少なく、全てのデータを当社でも把握していますので、導出活動への影響はほとんどありません。2名の医学専門家による確認も終了し、正式なCSRが完成しましたので、P1終了のひとつの区切りとしてお知らせした次第です。

なお、主なお問い合わせに対しては当社ホームページの「よくあるご質問」の「最近いただいたご質問」の中で回答を行っております。「最近いただいたご質問」では、最新のQAが一番上に表示されますのでご活用ください。業績動向などの非公開情報に関するお問い合わせにつきましては回答を差し控えておりますので、ご了承ください。 

皆様には、引き続き当社へのご理解・ご支援をよろしくお願いいたします。